Estudio que detecta alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones antes de su transferencia al útero. Previene la transmisión de enfermedades hereditarias graves.

¿Cuándo se recomienda?

● Mujeres con edad materna avanzada: 35 años o más.
● Mujeres que han sufrido dos o más abortos espontáneos.
● Casos en donde la fecundación in vitro ha fallado.
● Factor masculino: alteración en el semen del varón.
● Parejas portadoras de anomalías numéricas para los cromosomas sexuales (X o Y).